AJUDE A MANTER ESSE PORTAL, CHAVE PIX – radargerallinhares@gmail.com
Pessoas em todo o mundo sofreram reações adversas graves resultantes das vacinas COVID, especialmente da injeção da Pfizer . (Continua após vídeo).
Supostas vítimas da Síndome – Vídeo redes sociais.
Agora, a Food and Drug Administration (FDA – parecida com a Anvisa nos EUA) nos diz que outra vacina da Pfizer pode causar sérias complicações nos receptores. Depois de receber a injeção do Vírus Sincicial Respiratório (RSV) da Pfizer durante um ensaio clínico, dois indivíduos mais velhos contraíram a síndrome de Guillain-Barré. (Continua).
Cícera – brasileira, vítima
Isso foi o suficiente para o FDA sinalizar a doença como “um importante risco potencial” da injeção do RSV. No entanto, a Pfizer ainda está buscando aprovação para uso público em geral. (Continua).
Protesto de supostas vítimas – redes sociais
De acordo com a Clínica Mayo, a síndrome de Guillain-Barré é um distúrbio raro no qual o sistema imunológico do corpo ataca os nervos.
Embora a maioria das pessoas se recupere da síndrome de Guillain-Barre, alguns casos graves podem ser fatais. Outros casos graves podem resultar em paralisia.
Não há cura conhecida para a síndrome de Guillain-Barre.
O Gateway Pundit relatou anteriormente sobre indivíduos que contraíram o distúrbio após receberem a vacina COVID. Uma pessoa ficou parcialmente paralisada da cintura para baixo e sofreu paralisia facial total da doença logo após ser vacinada.
O Epoch Times relatou :
A Food and Drug Administration (FDA) afirmou que dois adultos mais velhos que receberam a vacina do vírus sincicial respiratório (RSV) da Pfizer durante um ensaio clínico foram posteriormente diagnosticados com o raro distúrbio neurológico síndrome de Guillain-Barré. (Continua).
Suposta vítima – Redes sociais.
Documentos informativos divulgados em 24 de fevereiro antes da reunião desta semana do Comitê Consultivo de Vacinas e Produtos Biológicos Relacionados sinalizaram os dois casos do distúrbio e afirmaram que a vacina da Pfizer representa um risco potencial.
“Dada a associação temporal e a plausibilidade biológica, a FDA concorda com as avaliações dos investigadores de que esses eventos foram possivelmente relacionados à vacina do estudo”, afirmou a FDA nos documentos. “Portanto, [Guillain-Barré] está sendo considerado um importante risco potencial.” (cONTINUA).
Médica cientista em Canal de TV – Redes sociais – Amplie para ler legendas
Duas pessoas na faixa dos 60 anos que receberam a vacina RSV foram diagnosticadas com síndrome de Guillain-Barré em um estudo de fase 3, que envolveu 20.000 receptores da vacina. Não houve casos de distúrbio neurológico em pessoas que receberam placebo.
Os documentos informativos mostram que o FDA pediu à Pfizer para conduzir um estudo de segurança se a vacina RSV for aprovada na primavera.
Nenhuma preocupação de segurança foi identificada pela Pfizer durante o teste e a empresa declarou que realizaria um estudo de segurança em sua vacina RSV, se aprovada.
Os documentos informativos do FDA afirmam que a vacina RSV da Pfizer foi 85,7% eficaz na prevenção de doenças graves. (Continua).
Atleta, suposta vítima.
Somente um indivíduo ingênuo acreditaria nas alegações da Pfizer sobre a eficácia depois do que eles disseram sobre a vacina COVID. Deve-se também contar com mais complicações decorrentes de causas “desconhecidas” caso o FDA aprove a injeção de RSV da Pfizer.
Foto e fonte: https://www.thegatewaypundit.com/2023/02/fda-reveals-rare-possibly-fatal-neurological-disorder-is-a-potential-risk-with-new-pfizer-vaccine/
