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A vacina cobiçosa de mRNA da Pfizer mexe com as células-tronco da medula óssea e afeta seu crescimento e diferenciação, disse o Dr. William Makis . E se pergunta se isso poderia levar a cânceres turbo, como a leucemia.
Num artigo recente, o Dr. William Makis destacou três artigos científicos sobre “vacinas” de mRNA que são motivo de grande preocupação. Os três artigos são:
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Estudo 1 – Matteo Zurlo et al., A vacina anti-SARS-CoV-2 BNT162b2 suprime a diferenciação eritróide induzida por mitramicina e a expressão de genes da globina embriofetal em células K562 de eritroleucemia humana, bioRvix . doi: https://doi.org/10.1101/2023.09.07.556634 (7 de setembro de 2023).
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Estudo 2 – Laura Breda et al., Modificação in vivo de células-tronco hematopoiéticas por entrega de mRNA. Ciência 381.436-443(2023). doi: https://www.science.org/doi/10.1126/science.ade6967 (27 de julho de 2023).
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Estudo 3 – Puccetti, M.; Schoubben, A.; Giovagnoli, S.; Ricci, M. Sistemas de entrega de biofármacos: As nanopartículas lipídicas de mRNA atingem a maioridade? Internacional J. Mol. Ciência . 2023, 24, 2218. https://doi.org/10.3390/ijms24032218 (22 de janeiro de 2023).
Formação de células sanguíneas em nossos corpos
Nossos corpos produzem células sanguíneas continuamente desde o momento em que estamos no útero até a velhice. Milhões de células sanguíneas são substituídas todos os dias à medida que vivem a sua vida. A vida útil dos glóbulos vermelhos é de cerca de 120 dias.
Existem mais de 10 tipos diferentes de células sanguíneas, cada uma executando seu próprio conjunto de tarefas. Embora os glóbulos vermelhos e brancos possam acabar em locais diferentes do corpo, depois que nascemos, a produção de glóbulos começa na medula óssea . A medula óssea produz mais de 220 bilhões de novas células sanguíneas todos os dias.
Hematopoiese ( adj . hematopoiético ) é o termo médico usado para descrever o processo pelo qual nossas células sanguíneas são formadas, se desenvolvem e amadurecem em seus tipos “adultos” finais. O processo começa com uma célula estaminal hematopoiética (“HSC”), que depois passa por uma série de etapas até chegar ao produto final – uma célula sanguínea madura. Um glóbulo maduro seria um glóbulo vermelho, um glóbulo branco, como um linfócito, ou algum outro tipo de glóbulo.
As células linfoblásticas são glóbulos brancos imaturos que se desenvolvem em células imunológicas saudáveis chamadas linfócitos. Em pacientes com leucemia, por exemplo, os linfoblastos não amadurecem. Em vez disso, multiplicam-se rapidamente na medula óssea e interferem na produção de células sanguíneas.
Em um estudo de Engenharia Biomédica da Nature de 2020 , os pesquisadores usaram um tipo de terapia genética, conhecida como interferência de RNA, e nanopartículas modificadas de forma que se acumulassem nas células encontradas na medula óssea, e não no fígado. Essas partículas poderiam ser adaptadas para ajudar a tratar doenças cardíacas ou para aumentar a produção de células-tronco em pacientes que precisam de transplantes de células-tronco, escreveu a Penn Engineering Today .
A interferência de RNA é uma terapia genética que poderia ser potencialmente usada para “tratar uma variedade de doenças”, fornecendo cadeias curtas de RNA que bloqueiam a ativação de genes específicos em uma célula. Usando esta técnica de terapia genética com nanopartículas especializadas, pesquisadores da Penn Engineering e do Massachusetts Institute of Technology (“MIT”) desenvolveram uma maneira de desligar genes específicos em células da medula óssea.
“As nanopartículas de RNA são atualmente aprovadas pela FDA como terapia direcionada ao fígado, mas são promissoras para muitas doenças, desde vacinas contra a covid-19 até medicamentos que podem reparar permanentemente genes de doenças”, disse Daniel Anderson, um dos autores do estudo. “Acreditamos que a engenharia de nanopartículas para fornecer RNA a diferentes tipos de células e órgãos do corpo é a chave para alcançar o potencial mais amplo da terapia genética.”
“Se pudéssemos desenvolver tecnologias que pudessem controlar a atividade celular na medula óssea e no nicho de células-tronco hematopoiéticas, isso poderia ser transformador para aplicações em doenças”, disse Michael Mitchell, um dos principais autores do estudo. Mitchell já estava trabalhando em novas nanotecnologias que visam a medula óssea e as células do sistema imunológico para o tratamento de outras doenças, especialmente cânceres do sangue , como o mieloma múltiplo.
O estudo de 2020 foi financiado em parte pelos Institutos Nacionais de Saúde e pelo programa de investigação e inovação Horizonte 2020 da União Europeia, entre outros.
Leitura adicional: Nova pesquisa da Penn Engineering e MIT mostra como as nanopartículas podem desligar genes na medula óssea , Penn Engineering Today, 7 de outubro de 2020
Estudo 1
Num artigo publicado na semana passada, investigadores italianos trataram células linfoblásticas isoladas da medula óssea de um paciente com leucemia mielóide crónica de 53 anos com injecção de mRNA covid da Pfizer, em concentrações crescentes. À medida que a dosagem da injeção da Pfizer aumentou, o crescimento de células-tronco foi inibido.
Os investigadores descobriram que à medida que a dosagem do mRNA da Pfizer aumentava, a produção de proteína spike aumentava dramaticamente e este aumento parecia ser exponencial, ou seja, a taxa de aumento torna-se cada vez mais rápida. O efeito foi que a proteína spike diminuiu drasticamente a expressão de vários genes da globina nas células-tronco da medula óssea.
Os autores do estudo concluíram: “A proteína S do SARS-CoV-2, as vacinas de mRNA contra a covid-19 e a infecção pelo SARS-CoV-2 podem ter efeitos dramáticos no compartimento hematopoiético”. E que havia “necessidade de grande atenção sobre a possível alteração dos parâmetros hematopoiéticos após a infecção por SARS-CoV-2 e/ou vacinação contra a covid-19”.
Em outras palavras, a proteína spike pode ter efeitos dramáticos e alterar a capacidade do nosso corpo de produzir células sanguíneas maduras.
O Dr. Makis resumiu os pontos-chave do Estudo 1 da seguinte forma:
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A injeção de mRNA covid-19 da Pfizer se acumula na medula óssea e pode inibir o crescimento e suprimir a diferenciação das células-tronco da medula óssea.
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A proteína spike da Pfizer pode alterar drasticamente a expressão genética nas células-tronco.
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A proteína spike da Pfizer pode aumentar a expressão de genes pró-inflamatórios.
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A produção de proteínas Spike nas células-tronco da medula óssea aumenta dramaticamente com o aumento da dose de mRNA (parece exponencial).
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Os autores concluem: “A proteína spike da Pfizer pode ter efeitos dramáticos no compartimento hematopoiético”.
Estudo 2
Num estudo financiado pelo NIH e publicado em julho, os autores injetaram nanopartículas lipídicas contendo mRNA e as entregaram às células-tronco da medula óssea, onde conduziram a edição genética e o “transplante de medula óssea”.
Os pesquisadores desenvolveram duas cargas úteis : uma que editou uma mutação para a doença falciforme e outra que matou seletivamente células-tronco hematopoiéticas (“HSCs”).
Os pesquisadores projetaram as nanopartículas lipídicas para atingir as HSCs usando um anticorpo que se liga a uma proteína encontrada na superfície dessas células. Depois de confirmar que as nanopartículas estavam penetrando em cerca de metade das células sanguíneas, eles carregaram as nanopartículas revestidas de anticorpos com um mRNA que codifica uma proteína que induz a morte celular. Embora as nanopartículas tenham matado as HSCs, os pesquisadores descobriram alguns efeitos fora do alvo, então adicionaram pequenos pedaços de RNA não codificante que impediram a proteína de matar outras células.
Noutra experiência, os investigadores encheram as suas nanopartículas com uma sequência de mRNA que produz um editor de gene quando entra na célula. O editor tem como alvo uma mutação na hemoglobina que causa a doença falciforme.
Os pesquisadores testaram as nanopartículas de edição genética em células cultivadas a partir de amostras retiradas de pessoas com a doença. A reversão da mutação resultou em mais de 95% das células sanguíneas assumindo uma forma redonda típica, em vez da aparência de foice característica da doença. Os pesquisadores estão trabalhando no ajuste fino da abordagem e testando-a ainda mais em animais para obter uma melhor compreensão de quão eficientemente ela edita os genes pretendidos e quão bem ela atinge os HSCs.
O estudo é “um avanço impressionante”, disse David R. Liu, químico e especialista em edição genética do Broad Institute do MIT e de Harvard . Embora ainda faltem muitos passos antes dos testes clínicos, disse ele, a abordagem “poderia estabelecer as bases para uma disponibilidade muito mais ampla de edição genética terapêutica programável para tratar uma variedade de doenças genéticas do sangue”.
Estudo 3
Os autores de um estudo publicado em janeiro escreveram: “Os RNAs mensageiros (mRNAs) apresentam grande potencial como terapêutica para o tratamento e prevenção de uma ampla gama de patologias humanas, permitindo a substituição de proteínas, vacinação, terapia contra o câncer e engenharia genômica… Nanopartículas lipídicas (LNPs) surgiram como um método de entrega muito promissor. No entanto, ao administrar LNPs por via intravenosa, a maior parte da carga fica presa no fígado.” A modificação da composição dos lipídios nos LNPs permite uma entrega mais específica dos LNPs a alguns órgãos.
Dr. Makis destacou alguns pontos do estudo e acrescentou alguns comentários:
“Para aumentar a eficácia das vacinas baseadas em mRNA, estão sendo desenvolvidas estratégias adicionais, como vacinas de mRNA autoamplificadas.”
As vacinas de mRNA autoamplificadoras usam um genoma de vírus de RNA projetado no qual os genes para os antígenos de interesse são inseridos no lugar daqueles que codificam as proteínas estruturais do vírus, enquanto os genes para a maquinaria de replicação do RNA do vírus são mantidos intactos.
Em contraste com as vacinas tradicionais baseadas em mRNA, as vacinas de mRNA autoamplificadas permitem a replicação intracelular [dentro de uma célula] do RNA que codifica o antígeno, resultando em um nível mais elevado de produção de antígeno que aumenta a eficácia da vacina.
As vacinas de mRNA autoamplificadas apresentam algumas dificuldades em comparação com as vacinas de mRNA. Têm um tamanho molecular necessariamente mais elevado devido à presença de genes derivados de vírus para a maquinaria de replicação do ARN, o que também pode causar imunogenicidade, [ou provocar uma resposta imunitária], limitando assim a sua potencial utilização repetida.
Até agora, a plataforma de vacina de mRNA autoamplificada foi aplicada contra diversos vírus, incluindo influenza, Ebola, hepatite C, vírus da raiva, Toxoplasma gondii, citomegalovírus humano e HIV-1.
mRNA para edição de genes: “Além da substituição de proteínas e vacinas, mais recentemente, o desenvolvimento da tecnologia CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeat) levou à aplicação de mRNAs na edição de genes e ampliou seu uso em patologias que requerem não apenas expressão de proteínas mas também nocaute genético.”
As vacinas de mRNA da Pfizer e Moderna atacam as células-tronco da medula óssea e alteram drasticamente a expressão genética pelo Dr. William Makis conforme publicado pela Global Research, 9 de setembro de 2023
Relacionado: Quem descobriu a ferramenta de edição genética CRISPR e o que é ela?
Makis resumiu os pontos-chave do Estudo 2 e do Estudo 3 da seguinte forma:
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LNPs/mRNA podem ser entregues às células-tronco da medula óssea, onde realizam edição genética e transplante de medula óssea .
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Os LNPs podem ser modificados através de uma “decoração” de superfície para melhorar a entrega direcionada de carga de mRNA.
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O mRNA pode ser codificado com uma proteína que induz a morte das células da medula óssea .
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O mRNA também pode ser codificado com uma sequência que produz um “editor de gene” quando entra na célula.
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LNP/mRNA é repetidamente referido como “terapia genética” e uma plataforma para “engenharia genética”, incluindo “estratégias de edição genética” . ”
Ele também nos lembrou do estudo japonês de biodistribuição obtido pelo virologista Dr. Byram Bridle , que mostrou que a injeção cobiçosa da Pfizer se acumula na medula óssea. E para acrescentar a tudo isto, durante o seu Quarto Dia Anual da Ciência, em 27 de maio de 2021 , a Moderna vangloriou-se da sua capacidade de entregar mRNA à medula óssea, causando “modulação a longo prazo de todas as linhagens hematopoiéticas”.
Resumo de preocupações
Todos estes artigos recentes minimizam os perigos da plataforma LNP/mRNA e ignoram completamente os milhões de lesões e mortes causadas pela vacina mRNA da covid-19, fingindo que não estão a acontecer à medida que avançam, escreveu o Dr.
“As vacinas de mRNA contra a Covid-19 estão a ser referidas como um ‘sucesso retumbante’, embora sejam um fracasso total”, acrescentou.
A vacina de mRNA contra a covid-19 da Pfizer mexe com as células estaminais da medula óssea, afeta o seu crescimento e diferenciação, cujas implicações clínicas não compreendemos. Isso pode levar a cânceres turbo, como a leucemia?
A produção de proteínas Spike nas células-tronco não é linear – um pouco mais de mRNA pode levar a uma produção exponencialmente maior de proteínas Spike – pode explicar parcialmente a gravidade das lesões causadas pela vacina de mRNA da covid-19 em alguém que pode ter recebido apenas uma concentração ligeiramente maior de mRNA em sua vacina dose.
LNP/mRNA é uma terapia genética e uma plataforma para “engenharia genética”, incluindo “estratégias de edição genética”.
Uma ligeira modificação na “decoração” externa do PNL pode ter um impacto drástico no local onde os PNL são entregues. Os pesquisadores já estão brincando com essas modificações.
A tecnologia LNP/mRNA está sendo combinada com a tecnologia CRISPR para edição genética.
Os pesquisadores estão brincando com o “mRNA autoamplificador”, o que significa que o mRNA agora será capaz de se replicar dentro das SUAS células para que você obtenha níveis exponencialmente mais altos de proteína spike produzida para “melhorar a eficácia da vacina”. Como se todos precisássemos de AINDA MAIS proteína de pico.
As vacinas de mRNA da Pfizer e Moderna atacam as células-tronco da medula óssea e alteram drasticamente a expressão genética pelo Dr. William Makis conforme publicado pela Global Research, 9 de setembro de 2023. Infográfico e fonte: https://expose-news.com/2023/09/13/pfizers-covid-injections-target-bone-marrow/
