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David Danzig
Até setembro de 2022, David Danzig foi oficial sênior de comunicações da Open Society Foundations.
Os defensores das pessoas com albinismo no Mali podem listar os nomes das crianças que foram atacadas no Mali há décadas. Keita conta que quando era criança, o medo de “ser sacrificado” era uma presença constante em sua vida.
Os próprios assassinatos costumam ser horríveis. Em 2005, a língua de uma criança de quatro anos no Mali foi cortada “para borrifar um fetiche com sangue que traria boa sorte”, segundo um investigador do Mali entrevistado na época pelo Wall Street Journal .
Em resposta a essas atrocidades, alguns países tomaram medidas significativas. Cinco nações africanas – Nigéria, Quênia, Tanzânia, Moçambique e Malawi – adotaram planos abrangentes destinados a reforçar a segurança das pessoas com albinismo.
Keita e outros ativistas querem que Mali faça o mesmo. Eles pediram treinamento para a polícia local e nacional, visitas às casas de pessoas com albinismo para ver se melhorias simples poderiam aumentar sua segurança e a designação de uma força-tarefa para investigar os ataques.
Se algumas dessas soluções de baixo custo estivessem em vigor, dizem os especialistas, Ramata provavelmente ainda estaria vivo hoje.
Os defensores dizem que um plano abrangente também deve incluir remédios para outras ameaças às pessoas com albinismo. O maior deles é o sol. Noventa por cento das pessoas com albinismo que vivem na África subsaariana morrem antes dos 40 anos devido ao câncer de pele . A solução é simples: fornecer protetor solar, a baixo custo, para quem precisa.
Um plano abrangente para ajudar as pessoas com albinismo incluiria tal disposição, dizem os defensores, bem como um robusto programa de educação pública para garantir que os potenciais beneficiários soubessem onde obter protetor solar, como aplicá-lo e por que é necessário.
“Estamos cansados de ser ignorados”, explica Sissoko. “Queremos que o governo cumpra suas obrigações para que as pessoas com albinismo possam viver vidas plenas e dignas.”
Fana, uma cidade de 24.000 habitantes, é conhecida como um lugar para abastecer na estrada para o Norte, onde a insurgência ainda está em andamento.
O deserto do Saara fica a apenas algumas dezenas de quilômetros de distância. Depois de sair da rodovia central pavimentada, a maioria das estradas é de terra marrom compactada.
Keita decidiu lançar seu último álbum – Un Autre Blanc (Another White) – aqui, na cidade natal de Ramata, para chamar a atenção para a morte dela.
Como Coumba Makalou – esposa de Keita, presidente de sua fundação e uma força motriz por trás da organização do concerto e dos eventos em torno dele – explicou, foi uma escolha improvável: “As pessoas não costumam fazer shows beneficentes no Mali. E eles certamente não jogam em cidades pequenas com eletricidade limitada.”
Mas ao fazer seu show no Fana, Keita esperava forçar uma resposta do governo.
“A música é como uma faca”, explicou Keita. “É uma arma que pode ser usada para revidar.”
Keita imaginou um enorme show beneficente na areia compacta.
Nos meses que antecederam o show, Keita e sua equipe montaram um enorme gerador no campo de futebol da cidade. E eles construíram um palco de 45 metros de largura, com uma tela de vídeo de fundo capaz de mostrar imagens de três andares de altura.
Keita e outros defensores também planejaram três dias de eventos antes do show para focar nos desafios que as pessoas com albinismo na África enfrentam.
Na preparação para o show, a Salif Keita Global Foundation trouxe defensores de mais de uma dúzia de países africanos a Bamako para discutir quais práticas empregadas pelos governos para proteger os direitos das pessoas com albinismo funcionaram melhor.
“Não somos negros o suficiente para sermos considerados negros, não somos brancos o suficiente para sermos considerados brancos e não somos deficientes o suficiente para sermos considerados deficientes.” —Isaac Mwaura
Em um fórum de um dia inteiro, o senador Isaac Mwaura – a primeira pessoa com albinismo a ser eleita para o parlamento do Quênia – falou para uma multidão de aproximadamente 100 diplomatas, funcionários da ONU e defensores.
Ele explicou como seu país conseguiu mais de US$ 1 milhão em fundos para lançar uma campanha de conscientização que ajudou a desmascarar muitos mitos sobre o albinismo.
Uma de suas principais iniciativas: um concurso de beleza destinado a enviar uma mensagem de que as pessoas com albinismo devem ser celebradas, em vez de mantidas fora de vista. (O fundo também é usado para fornecer protetor solar em hospitais de todo o país.)
Mwaura explicou que as pessoas com albinismo muitas vezes se sentem isoladas.
“Não fazemos parte de uma comunidade maior”, disse ele. “Não somos negros o suficiente para sermos considerados negros, não somos brancos o suficiente para sermos considerados brancos e não somos deficientes o suficiente para sermos considerados deficientes.”
A Salif Keita Global Foundation também patrocinou uma triagem de saúde na ilha de propriedade de Keita. Dezenas de pessoas com albinismo, a maioria mães com filhos, fizeram fila para um exame gratuito da Dra. Aisha Sethi, professora associada de dermatologia na Universidade de Yale, que voou para Mali para apoiar os esforços da fundação.
Uma criança, de 14 anos, entrou na fila usando um capuz, que escondia parcialmente seu rosto. Quando chegou a sua vez de visitar o médico, ele tirou o capuz, revelando um tumor cancerígeno enorme e multicolorido em sua bochecha. Sethi imediatamente agendou uma consulta para ele consultar um especialista em Mali para obter ajuda.
“Isso é difícil de ver”, disse Makalou, esposa de Keita, acrescentando que muitas pessoas com albinismo não sabem como se proteger do sol, e aqueles que sofrem de câncer de pele não sabem a quem recorrer para tratamento.
Várias vezes por ano, ela disse, pessoas com esse tipo de crescimento aparecem nas portas de sua fundação. “Eles não sabem mais o que fazer ou para onde ir”, acrescentou Makalou. “Mas então, muitas vezes é tarde demais.”
O concerto em homenagem a Ramata foi o maior evento já celebrando o albinismo. Estima-se que 20.000 a 35.000 pessoas compareceram.
A grande maioria chegou a pé, de bicicleta ou de transporte público.
“Isso não deveria ser sobre e para as elites. Foi para o povo de Fana”, disse Makalou. “Queríamos fazer um evento que desse uma chance para a comunidade impactada por esse crime, de expressar o que sentiam.”
A multidão se espremeu contra as barreiras de segurança a alguns metros do palco. Na frente, uma seção foi reservada para pessoas com albinismo e outras deficiências.
A família de Ramata — mãe, pai, irmãos e irmãs — sentava-se em cadeiras dobráveis na primeira fila, a poucos metros do palco. Sua mãe, usando um turbante colorido que combinava com seu vestido, disse à Reuters antes do desfile: “ Sempre terei essa dor em mim. ” Ela observou em silêncio, com o filho pequeno no colo, alguns dos músicos, comediantes e celebridades mais conhecidos do Mali invocarem o nome de Ramata e pedirem justiça.
Às vezes, a atmosfera lembrava um grande comício político. Houve poemas, canções e discursos sobre a necessidade de ação. Muitas pessoas usavam camisetas dizendo: “Eu sou Ramata”. A multidão gritou: “Nunca mais!”
Às 23h30, Keita subiu ao palco sob aplausos e uma explosão de luzes brancas, enquanto milhares usavam seus telefones para tirar fotos com flash do músico fazendo um show no Mali – provavelmente pela última vez.
A supermodelo Diandra Forrest, que voou da cidade de Nova York para o Mali para o evento, juntou-se a Keita no palco para dançar. Entre as canções, Forrest, que tem albinismo, explicou que ela “tornou a [sua] missão de vida” promover os direitos das pessoas com albinismo.
“Diandra é uma inspiração para muitas meninas com albinismo”, explicou Makalou. “Apenas vê-la e conhecer sua história pode mudar a vida deles.”
Keita convidou pessoas com albinismo da multidão para se juntarem a ele no palco para a última música, uma versão de seu hit “La Différence”.
Enquanto cerca de 75 pessoas com albinismo – incluindo um homem tão velho que mal conseguia subir os seis degraus até o palco – dançavam com alegria desenfreada, Keita cantava: “Eu sou negro. Minha pele é branca. E eu, eu amo isso. É a diferença que é bonita.”
A mídia nacional e internacional capturou a cena. As filmagens dos eventos foram exibidas com tanta frequência pela Mali TV que, quando o senador Mwaura, do Quênia, entrou em um táxi mais tarde, o motorista disse: “Não vi você no noticiário?”
“O concerto de Salif é um grito do coração para fazer ouvir a razão.” — Hawa Touré
Foi um raro momento sob as luzes brilhantes para um grupo de pessoas que muitas vezes vivem nas sombras, com muito medo, muito assediado e muito difamado para experimentar as rotinas mais básicas da vida – ir para a escola, conseguir um emprego, casar – em paz. .
Como disse um ativista que participou do evento: “Esta noite, ser uma pessoa com albinismo é muito legal”.
Quando o concerto terminou, enquanto a multidão de milhares de pessoas começava a caminhar para casa, a mãe de Ramata disse que estava grata a Keita e outros por tudo o que fizeram. Se as pessoas com albinismo são “vistas como seres humanos”, ela disse, “torna-se um fato. O concerto de Salif é um grito do coração para fazer ouvir a razão.”
Há evidências de que alguns começaram a ouvir.
Funcionários do governo do Mali contataram Keita após o show e deram aos defensores motivos para esperar que agora eles estejam assumindo sua responsabilidade de proteger os direitos das pessoas com albinismo com mais seriedade. Um representante do Ministério da Justiça também foi convocado para se manter atualizado sobre os desdobramentos do caso de Ramata.
Os advogados dizem que, devido à coragem da família de Ramata, eles têm uma obrigação especial de continuar seus esforços.
“De certa forma”, disse Makalou, “tudo isso fez com que a ferida da família permanecesse aberta. Sua grande coragem possibilitou que muitos mais se beneficiassem no futuro. Cabe a nós cumprir essa promessa.”. Foto e Fonte: https://www.opensocietyfoundations.org/voices/we-are-tired-of-being-ignored
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Fonte e fotos: https://www.gatesfoundation.org/ideas/articles/why-we-must-invest-in-new-womens-contraceptive-options
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Foto: Reprodução de tela vídeo open soyet.
