A Pfizer está enfrentando crescente escrutínio após adiar a conclusão de seu estudo de segurança pós-comercialização sobre miocardite e pericardite em indivíduos menores de 21 anos que receberam sua vacina contra a COVID-19. Originalmente programado para ser concluído em 2024, o novo prazo final do estudo é novembro de 2030 — oito anos depois do inicialmente planejado.
O atraso provocou acusações de especialistas médicos e defensores da saúde pública de possível supressão de dados, especialmente à luz das crescentes evidências que ligam as vacinas de mRNA contra a COVID-19 à inflamação cardíaca em jovens.
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- A Pfizer adiou a conclusão de seu estudo de segurança sobre miocardite em indivíduos menores de 21 anos para novembro de 2030, gerando críticas sobre transparência e preocupações de que as descobertas provisórias — que não foram divulgadas — possam revelar problemas de segurança com sua vacina contra COVID-19.
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- O estudo, envolvendo 300 participantes vacinados e 100 controles, define casos de miocardite apenas sete dias após a vacinação, uma janela estreita que, segundo especialistas, pode subestimar a incidência real em comparação com definições mais amplas usadas pelo CDC e outras autoridades de saúde.
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- Os rótulos atualizados das vacinas da FDA agora alertam sobre o aumento do risco de miocardite, especialmente entre homens de 16 a 25 anos, com a Pfizer e a Moderna obrigadas a incluir uma linguagem mais forte após evidências crescentes de fontes internacionais e norte-americanas que ligaram as injeções de mRNA à inflamação cardíaca.
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- Vários estudos e relatórios de eventos adversos, incluindo dados do VAERS e pesquisas internacionais, continuam a mostrar riscos elevados de miocardite após a vacinação, alimentando apelos por maior escrutínio, transparência e até mesmo moratórias ou proibições de vacinas de mRNA em alguns estados dos EUA.
Pfizer adia prazo para estudo de miocardite em crianças e adultos menores de 21 anos
Lançado em novembro de 2022, o estudo é um esforço colaborativo com o Instituto Nacional do Coração, Pulmão e Sangue dos EUA. Ele acompanha 300 participantes menores de 21 anos que desenvolveram miocardite ou pericardite após receber a vacina da Pfizer , com um grupo de controle de 100 indivíduos que desenvolveram condições semelhantes após uma infecção por COVID-19 ou complicações relacionadas. Apesar da coleta de dados em andamento, nenhum resultado provisório foi divulgado publicamente.
Críticos argumentam que, se os resultados fossem positivos, a Pfizer provavelmente já os teria publicado. O Dr. Clayton J. Baker afirmou: “Se as descobertas fossem animadoras, haveria um forte incentivo para divulgá-las agora”. Adiar os resultados até 2030 e, ao mesmo tempo, continuar a administração da vacina, disse ele, é cientificamente irresponsável.
Falhas no desenho do estudo também foram destacadas. A jornalista investigativa Sonia Elijah criticou a definição restrita de miocardite relacionada à vacina — contabilizando apenas os casos diagnosticados até sete dias após a vacinação. Isso contradiz outras diretrizes de saúde. O CDC permite uma janela de 40 dias, enquanto a Brighton Collaboration reconhece até seis semanas. Dados do VAERS sugerem que os sintomas podem surgir até 120 dias após a vacinação. Elijah e outros também observaram a ausência de um grupo controle não vacinado, dificultando o estabelecimento claro da causalidade.
Dificuldades de inscrição são outro problema. Especialistas sugerem que a Pfizer pode estar com dificuldades para recrutar participantes suficientes, conforme observado pela Dra. Jane Orient. Com apenas 300 participantes, o estudo não tem poder suficiente para detectar efeitos colaterais raros, porém graves. Além disso, a desistência de participantes ao longo do tempo pode minar ainda mais a credibilidade do estudo.
Apesar do atraso da Pfizer, estudos independentes continuam a associar as vacinas de mRNA contra a COVID-19 ao aumento do risco de inflamação cardíaca. Um estudo sul-coreano publicado em julho de 2024 constatou um risco 620% maior de miocardite em indivíduos vacinados . Um estudo realizado no Reino Unido em 2024, com 1,7 milhão de crianças, constatou que miocardite e pericardite ocorreram apenas em crianças vacinadas. Da mesma forma, um estudo nórdico de 2022, envolvendo 23,1 milhões de pessoas, confirmou um risco elevado de miocardite, especialmente entre homens de 16 a 24 anos .
Em resposta a essas descobertas, a FDA recentemente exigiu rótulos de advertência mais rigorosos para as vacinas da Pfizer e da Moderna. Dados atuais mostram que a miocardite ocorre em cerca de 8 casos por milhão de doses em pessoas com menos de 65 anos, com a maior taxa — 38 por milhão — observada em homens de 16 a 25 anos.
O CDC reconheceu uma ligação causal entre as vacinas de mRNA e a miocardite desde 2021. No entanto, os críticos alegam que dados importantes foram ocultados do público , incluindo alertas antecipados do Ministério da Saúde de Israel e relatórios redigidos do governo dos EUA obtidos via FOIA.
Com crescentes apelos por responsabilização, alguns estados como Idaho e Flórida tomaram medidas para proibir ou restringir o uso da vacina de mRNA. Especialistas e legisladores continuam a debater se a vacinação contínua se justifica, dados os riscos conhecidos — especialmente porque o principal estudo de segurança da Pfizer permanece inacabado por mais cinco anos.
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As fontes para este artigo incluem:
https://www.naturalnews.com/2025-07-10-corrupt-pfizer-wont-release-myocarditis-study-results.html
Fotos: Picxabay.
