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Os principais especialistas alertam o governo australiano que “uma ação imediata por meio da suspensão desses produtos é fundamental para mitigar riscos adicionais”, após testes independentes de frascos australianos de vacinas de RNA modificado (mod-RNA) contra a Covid detectarem DNA sintético residual em níveis além do limite legal.
O governo australiano deve suspender imediatamente o uso das vacinas Pfizer e Moderna contra a Covid devido à evidência acumulada de altos níveis de contaminação por DNA sintético nas vacinas, o que representa um “risco substancial” de integração genômica e impactos de longo prazo na saúde, incluindo câncer, dizem cientistas e acadêmicos renomados.
Em uma carta ao primeiro-ministro Anthony Albanese, Russell Broadbent, deputado independente pela sede federal de Monash, disse que “uma ação imediata por meio da suspensão desses produtos é fundamental para mitigar riscos adicionais”, após testes independentes de frascos australianos de vacinas de RNA modificado (mod-RNA) contra a Covid detectarem DNA sintético residual em níveis de até 145 acima do limite legal .
A carta, distribuída a todos os parlamentares e senadores australianos, é assinada por 52 cientistas e acadêmicos, muitos dos quais são os melhores em suas áreas, incluindo o professor de oncologia Angus Dalgleish, a professora emérita Wendy Hoy, especialista em doenças crônicas, o professor emérito Robert Clancy, imunologista que desenvolveu uma vacina contra bronquite , a geneticista professora Alexandra Henrion Caude e a microbiologista professora Sucharit Bhakdi MD.
Um resumo científico que acompanha descreve as preocupações de Broadbent e co-signatários, que estão pedindo ao PM para adotar uma “abordagem preventiva”, com a recomendação de que “o Ministro da Agricultura inicie uma Análise de Risco de Importação de Biossegurança desses produtos, potencialmente levando à suspensão desses produtos devido aos riscos que eles representam para a saúde humana”.
“O excesso de DNA sintético estranho encapsulado em nanopartículas lipídicas pode se integrar às células humanas, potencialmente levando à instabilidade genômica, câncer, interrupção do sistema imunológico e efeitos hereditários adversos”, explica o resumo, que detalha os resultados dos testes independentes das vacinas até o momento.
O DNA sintético residual, um subproduto do processo de fabricação da vacina de RNA modificado , é permitido pelas regulamentações da TGA em níveis de até 10 nanogramas (ng) por dose de vacina, um limite regulatório que foi definido para vacinas tradicionais e não foi alterado para produtos de RNA modificado usando nanopartículas lipídicas (LNPs).
O resumo continua explicando por que a embalagem LNP de DNA sintético residual torna esses produtos diferentes das vacinas tradicionais que podem conter DNA residual “nu”.
“Crucialmente, o DNA nu não tem capacidade de atravessar membranas celulares e entrar nas células. Em contraste, o DNA sintético encapsulado em LNPs possui uma alta eficiência de transfecção, o que significa que os complexos LNP-modDNA são eficientes em entregar DNA sintético em células humanas”, afirma o resumo.
O resumo cita pesquisas indicando que a presença de DNA estranho dentro da célula por si só pode induzir câncer, mas o risco aumenta se o DNA entrar no núcleo da célula. Isso pode ocorrer em células em divisão, e a presença de uma sequência intensificadora de SV40 (apenas na Pfizer), que é “há muito conhecida por auxiliar a entrada no núcleo, mesmo quando as células não estão passando por divisão celular”, aumenta ainda mais o risco.
Uma vez que o DNA sintético está dentro do núcleo da célula, a integração genômica é possível, explica o resumo. E, “quando a integração genômica de DNA estranho ocorre no lugar errado dentro do genoma, frequentemente induz doenças malignas, cânceres, especialmente leucemia”.
A integração genômica e a formação de câncer decorrentes da contaminação por DNA sintético ainda precisam ser comprovadas in vivo (em tecido humano). No entanto, o resumo lista 19 recursos da literatura científica que justificam as preocupações declaradas e pedem uma investigação completa e completa. Além disso, o resumo cita evidências putativas de integração genômica de DNA sintético residual da vacina Pfizer em linhagens de células cancerígenas.
Até o momento, os reguladores, incluindo a Therapeutic Goods Administration (TGA), disseram que a embalagem LNP de DNA sintético residual não tem importância, que as vacinas não estão contaminadas com altos níveis de DNA e que o conteúdo da vacina não pode entrar no núcleo da célula ou se integrar genomicamente.
Notavelmente, a TGA não exigiu testes de carcinogenicidade ou genotoxicidade antes de fornecer aprovação provisória e, eventualmente, registro completo para vacinas de mod-RNA contra a Covid.
Como os reguladores afirmam que não estão preocupados com os riscos potenciais representados pelos altos níveis relatados de DNA sintético nas vacinas de RNA modificado contra a Covid, vários laboratórios independentes estão agora realizando testes em tecido humano para verificar se esses riscos potenciais estão realmente ocorrendo.
A carta na íntegra, abaixo, datada de 25 de setembro de 2024:
Caro Primeiro-Ministro,
Refiro-me à minha carta de 20 de setembro de 2024 solicitando ao Governo que suspenda imediatamente o uso dos produtos Pfizer e Moderna contra a COVID-19 devido à evidência de contaminação significativa por DNA sintético, conforme detalhado no relatório do Dr. David Speicher .
Ao contrário da tragédia da Talidomida, que resultou em mais de 10.000 vítimas globalmente, as vacinas contra a COVID-19 foram administradas a mais de 20 milhões de australianos, totalizando mais de 63 milhões de doses. A contaminação detectada nessas vacinas, se não for tratada, apresenta um risco substancial, com o potencial para esses perigos – como integração genômica e potenciais impactos à saúde a longo prazo – se multiplicarem a cada dose adicional administrada. A ação imediata por meio da suspensão desses produtos é fundamental para mitigar riscos adicionais.
Para auxiliar na adoção de uma abordagem preventiva e minimizar danos futuros, incluo um Resumo Científico criado e endossado por eminentes cientistas e especialistas médicos australianos e internacionais. O resumo reforça os perigos conhecidos e potenciais da contaminação por DNA e destaca a necessidade de uma investigação urgente e independente. Conforme aconselhado pelos co-signatários, o Departamento de Saúde e Cuidados com Idosos não produziu nenhuma evidência para demonstrar por que a contaminação por DNA detectada não produzirá os terríveis resultados adversos à saúde detalhados no Resumo Científico.
Além disso, tenho motivos para acreditar que diversas tentativas de cientistas proeminentes de alertar a TGA sobre esses riscos foram desconsideradas desde o início de 2021, levantando sérias questões sobre a capacidade da agência de proteger a saúde e o bem-estar dos australianos.
Por fim, chamo sua atenção para a Lei de Biossegurança de 2015, que pode ser relevante agora. Dadas as evidências de contaminação, recomendo que o Ministro da Agricultura inicie um Relatório de Risco de Importação de Biossegurança.
Análise desses produtos, podendo levar à suspensão desses produtos devido aos riscos que representam à saúde humana.
Reconheço com gratidão a assistência dos 52 cosignatários abaixo na preparação desta carta e reitero meu apelo para que tomem medidas urgentes para garantir a segurança de todos os australianos.
Sinceramente seu,
Russell Broadbent MP
Membro de Monash
