-
Ajude a manter esse portal, doações para o PIX 27995708000.
“A organização sem fins lucrativos Children’s Health Defense processou a Food and Drug Administration dos EUA por reter os resultados das principais análises de segurança da vacina COVID-19″.
“Desde o início da pandemia de COVID, o FDA agiu como um representante da Big Pharma e bloqueou tratamentos eficazes para o vírus, ao mesmo tempo em que aprova vacinas contra COVID perigosas e ineficazes”.
“A FDA mentiu sobre a Ivermectina e mais tarde mentiu que eles mentiram sobre a Ivermectina”.
“O FDA também ignorou as milhares de mortes e dezenas de milhares de hospitalizações relatadas relacionadas às vacinas experimentais da COVID”.
“O FDA não protegeu o público dos EUA. A FDA foi um carimbo para a Big Pharma”.
“Quantos americanos morreram e continuam morrendo por negligência?”
“O Epoch Times relatou”:
“A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA foi processada por reter os resultados das principais análises de segurança da vacina COVID-19”.
“As ações da FDA violam a lei federal, alega o novo processo, aberto em 26 de janeiro em um tribunal federal em Washington pela organização sem fins lucrativos Children’s Health Defense (CHD)”.
“O processo está buscando os resultados brutos das análises do FDA de relatórios para o Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS)”.
“O sistema, que o FDA opera com os Centros de Controle e Prevenção de Doenças dos EUA, aceita relatórios de eventos adversos pós-vacinação”.
“Como parte de seu monitoramento de segurança de vacinas, o FDA se comprometeu a executar um tipo de análise chamada mineração de dados Empirical Bayesian (EB) nos relatórios para verificar se algum sinal de segurança foi acionado. Os sinais dão às agências uma ideia de quais problemas podem ser causados pelas vacinas. As agências devem pesquisar sinais para verificá-los ou descartá-los não relacionados à vacinação”.
“Um relatório ao VAERS não significa que uma vacina causou um evento adverso. Mas o VAERS pode fornecer informações importantes ao CDC e ao FDA. Se parecer que uma vacina pode estar causando um problema, a FDA e o CDC investigarão mais e tomarão as medidas necessárias”, diz o CDC em seu site”.
“O FDA negou o pedido do CHD para os resultados da mineração de dados, alegando que os registros são “memorandos intra-agências que consistem em opiniões, recomendações e discussões de políticas dentro do processo deliberativo do FDA, dos quais informações factuais não são razoavelmente separáveis”.
Fonte: https://www.thegatewaypundit.com/2023/01/boom-first-lawsuit-filed-fda-withholding-dreadful-vaccine-safety-analyses/
