“As vacinas COVID-19 não estão associadas à morte súbita” – Resposta da FDA às preocupações de um americano sobre as vacinas COVID

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Os americanos comuns, que não tinham histórico de problemas médicos, estão caindo mortos de repente. Muitas pessoas acreditam que essas mortes repentinas se devem às vacinas COVID.

As taxas de morbidade e mortalidade em americanos em idade produtiva estão aumentando. O tópico do Twitter no artigo abaixo fornece informações e exemplos de indivíduos saudáveis ​​caindo mortos e taxas de mortalidade e morbidade aumentando em todo o mundo.

Um americano preocupado compartilhou um e-mail com o The Gateway Pundit que ele enviou ao FDA (A ANVISA soa EUA)  discutindo suas preocupações com a vacina COVID. Aqui está a carta:

Todos os dias, mais e mais histórias de morte súbita em pessoas até então saudáveis ​​estão sendo relatadas. Derrames, ataques cardíacos, hemorragias, mesmo em crianças pequenas, atletas, conhecidos como adultos saudáveis.

A vacina contra a covid parece ser um denominador comum. Pelo que entendi, o FDA foi avisado sobre a possibilidade significativa desses eventos muitos, muitos meses atrás (Steve Kirsch vem à mente, o Dr. McCullough também tem estado ativo). No entanto, o FDA ainda aprovou séries de vacinas primárias, reforços e até mesmo em bebês e crianças. Se for estabelecido que o FDA aprovou (EUA) as vacinas, como seguras e eficazes, e dezenas ou centenas de milhares de pessoas morrem subsequentemente devido aos efeitos da vacina, como isso pode ter sido justificado aprovar a vacina para dados demográficos de pessoas que estatisticamente tinha muito pouco a temer da cobiça?

Para alguém de fora, como eu, parece possível que o FDA não seja a Agência Reguladora do Governo dos EUA independente que eu pensava, mas sim uma extensão de Empresas Farmacológicas irresponsáveis ​​que ofereceram um produto com testes insuficientes em animais e ensaios clínicos insuficientes, ou testes que de fato mostraram os resultados trágicos que estão sendo vistos, mas por algum mecanismo, foram suprimidos. Um FDA responsável abordaria essas mortes súbitas e recomendaria testes para procurar pessoas que possam ser propensas a lesões por vacinas e morte pela vacina contra a covid. Ignorá-lo está além dos limites.

É meu entendimento que o seguinte não está sendo feito rotineiramente:

“A aspiração por seringa ao vacinar por via intramuscular não era recomendada antes da pandemia devido à falta de evidências conclusivas de que proporcionasse algum benefício. No entanto, evidências in vivo sugerem que a injeção intravenosa da vacina de mRNA pode potencialmente levar à miocardite, enquanto a introdução do vetor adenoviral na corrente sanguínea pode resultar em trombocitopenia e coagulopatia. Essas reações raras foram registradas em humanos após a administração das vacinas COVID-19. Embora a aspiração com seringa possa aumentar o nível de dor no local da injeção, ela representa uma técnica simples para diminuir o risco de introdução da vacina no sistema vascular e potencialmente diminuir o risco de reações graves ao mRNA e às vacinas adenovirais. Somos de opinião que isso não pode ser desconsiderado se considerarmos que as vacinas COVID-19 continuarão a ser administradas globalmente na forma de doses iniciais e de reforço. Portanto, a aspiração ao administrar mRNA e vacinas adenovirais parece estar totalmente alinhada com o princípio da precaução”.

No entanto, esta parece ser a opinião do CDC sobre o assunto:

“A aspiração antes da injeção de vacinas ou toxóides (ou seja, puxar o êmbolo da seringa após a inserção da agulha, mas antes da injeção) não é necessária porque não há grandes vasos sanguíneos presentes nos locais de injeção recomendados, e um processo que inclui aspiração pode ser mais doloroso para bebês”.

e a vacina de mRNA deve ser uma injeção IM, não é possível que, com técnicas de seringa inadequadas, a vacina seja injetada em um vaso, pelo menos em parte, com a proteína de pico resultante no sistema vascular, causando uma resposta inflamatória que destrói o endotélio vascular eventualmente resultando nos efeitos da Morte Súbita que estamos vendo?

Como sempre,

Cumprimentos

Em resposta à carta, o especialista em comunicações de saúde do Center for Biologics Evaluation and Research no Office of Communications, Outreach and Development da Food and Drug Administration dos EUA forneceu a seguinte resposta [ênfase adicionada]:

Obrigado por sua consulta ao Centro de Avaliação e Pesquisa Biológica (CBER) da Food and Drug Administration (FDA) sobre as vacinas COVID-19. O CBER, um dos sete centros da FDA, é responsável pela regulamentação de produtos de origem biológica, incluindo sangue para transfusão, hemocomponentes e derivados, vacinas, extratos alergênicos e produtos de terapia celular, tecidual e gênica. Esperamos que as informações a seguir sejam úteis.

Agradecemos a oportunidade de fornecer informações precisas sobre as vacinas COVID-19, pois parece que você pode ter ouvido algumas informações imprecisas. Tenha certeza de que a FDA está monitorando de perto a segurança das vacinas COVID-19 que aprovamos e autorizamos para uso emergencial. O governo dos EUA possui uma infraestrutura de monitoramento de segurança de vacina pós-autorização/pós-aprovação bem estabelecida para atender às necessidades de um programa de vacinação COVID-19 em larga escala. O governo dos EUA – em parceria com sistemas de saúde, centros acadêmicos e parceiros do setor privado – está usando vários sistemas existentes de monitoramento de segurança de vacinas para monitorar as vacinas COVID-19 no período pós-autorização/aprovação. Com base nesses múltiplos sistemas de vigilância de segurançanão há ligação entre a morte súbita em pessoas e as vacinas COVID-19 . A técnica de administração intramuscular de vacinas a pessoas é considerada prática da medicina e o FDA não supervisiona a prática da medicina, e reiteramos, as vacinas COVID-19 não estão associadas à morte súbita .

Além disso, as vacinas COVID-19 que o FDA aprovou e autorizou para uso emergencial são apoiadas por dados de ensaios clínicos nos quais analisamos e avaliamos dados de segurança e eficácia para determinar se aprovamos ou autorizamos as vacinas para uso emergencial nos Estados Unidos.

Além disso, a totalidade das evidências científicas disponíveis continua a apoiar a determinação da FDA de que os benefícios conhecidos e potenciais das Vacinas COVID-19 autorizadas superam seus riscos conhecidos e potenciais .